岗位主要职责:
监督和检查生产车间现场的清场工序,确保其符合GMP中的卫生要求。
对生产车间药品生产全过程的质量监控。
对半成品、中间品、成品的确认,监控包装过程是否按药品包装程序执行。
负责批记录的发放、整理及审核。
负责其他QA日常负责管理的工作项目。
完成上级领导交办的其他工作。
任职资格:
药学或相关专业全日制大专以上学历;
有制药行业1年以上相关工作经验;
掌握质量检验、质量保证及验证等技能和方法;
具有组织协调、良好的沟通能力,善于发现问题和解决问题。
为人正直、诚实、敬业、爱岗,工作严谨,具有高度的责任感和大局观。
薪资范围:3500-4000元/月(视工作经验而定)
上班时间:8:30-12:00,14:00-17:30,六天工作制,包工作餐,入职即买团体商业意外险,转正后公司购买全额社保(社保个人部分也由公司支付),有年假、法定假、生日金、节日金、节日礼品、全勤奖、工龄奖、年终奖、夏季糖水等福利待遇。
上班地点:江门新会区会城街道今古州开发区福盛路9号广东新宝堂生物科技有限公司
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